Esclerose lateral amiotrófica

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Esclerose lateral amiotrófica
Ressonância magnética de um cérebro de um paciente com a doença
Classificação e recursos externos
CID-10	G12.2
CID-9	335.20
OMIM	105400
DiseasesDB	29148
MedlinePlus	000688
eMedicine	neuro/14 emerg/24pmr/10
MeSH	D000690
Aviso médico

A esclerose lateral amiotrófica (ELA), também designada por doença de Lou Gehrig1 e doença de Charcot, é uma doença neurodegenerativa progressiva e fatal, caracterizada pela degeneração dos neurônios motores, as células do sistema nervoso centralque controlam os movimentos voluntários dos músculos, e com a sensibilidade preservada.

É a forma mais comum das doenças do neurônio motor e o termo esclerose lateral refere-se ao "endurecimento" do corno anterior na substância cinzenta da medula espinhal e do fascículo piramidal no funículo lateral da substância branca da medula, no qual se localizam fibras nervosas oriundas de neurônios motores superiores, formando o trato cortico-espinhal lateral.

Os músculos necessitam de uma inervação patente para que mantenham sua funcionabilidade e trofismo, assim, com a degeneração progressiva dos neurônios motores (tanto superiores, corticais, quanto inferiores, do tronco cerebral e medula), ocorrerá atrofia por desnervação, observada, na clínica, como perda de massa muscular, com dificuldades progressivas de executar movimentos e perda de força muscular.

Entre as personalidades afetadas por esta doença encontram-se: Lou Gehrig (jogador de baseball norte americano), David Niven (ator britânico), o físico teórico e cosmólogo Stephen William Hawking, o futebolista polonês Krzysztof Nowak (jogou no Brasil pelo Clube Atlético Paranaense2 ), e os músicos norte americanos Charles Mingus, Mike Porcaro, Leadbelly e o guitarrista virtuoso Jason Becker. O músico português José Afonso também morreu da doença. No Brasil, o ator Fausto Rocha também padeceu da doença, com a descoberta em 1997 e falecimento em 2001. Washington, ex-futebolista da Seleção Brasileira, do Clube Atlético Paranaense e doFluminense Football Club foi portador da E.L.A ( morreu dia 25/05/2014 )3 . Marcelo Xavier, artista plástico, escritor e ilustrador mineiro, convive com a doença há quase vinte anos e segue uma trajetória produtiva, mesmo com a perda progressiva dos movimentos4 .

Índice

  [esconder] 

• 1 Etimologia
• 2 Etiologia
• 3 Sintomas e evolução da doença
• 4 Tratamento e prognóstico
• 5 Ice Bucket Challenge
• 6 Ver também
• 7 Referências
• 8 Ligações externas

ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)

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A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é provocada pela degeneração progressiva no primeiro neurônio motor superior no cérebro e no segundo neurônio motor inferior na medula espinhal. Esses neurônios são células nervosas especializadas que, ao perderem a capacidade de transmitir os impulsos nervosos, dão origem à doença.

Não se conhece a causa específica para a esclerose lateral amiotrófica. Parece que a utilização excessiva da musculatura favorece o mecanismo de degeneração da via motora, por isso os atletas representam a população de maior risco.

Outra causa provável é que dieta rica em glutamato seja responsável pelo aparecimento da doença em pessoas predispostas. Isso aconteceu com os chamorros, habitantes da ilha de Guan no Pacífico, onde o número de casos é cem vezes maior do que no resto do mundo. Estudos recentes em ratos indicam que a ausência de uma proteína chamada parvalbumina pode estar relacionada com a falência celular característica da ELA, uma doença relativamente rara (são registrados um ou dois casos em cada cem mil pessoas por ano, no mundo), que acomete mais os homens do que as mulheres, a partir dos 45/50 anos.

SAIBA MAIS

1. DOENÇAS E SINTOMAS

   ESCLEROSE MÚLTIPLA

2. ESCLEROSE

   OITO FATOS SOBRE ELA

Apesar das limitações progressivas impostas pela evolução da doença, o paciente costuma ser uma pessoa dócil, amorosa, alegre, que preserva a capacidade intelectual e cognitiva e raramente fica deprimida.

Sintomas

O principal sintoma é a fraqueza muscular, acompanhada de endurecimento dos músculos (esclerose), inicialmente num dos lados do corpo (lateral) e atrofia muscular (amiotrófica), mas existem outros: cãibras, tremor muscular, reflexos vivos, espasmos e perda da sensibilidade.

Diagnóstico

A doença é de difícil diagnóstico. Em grande parte dos casos, o paciente passa por quatro, cinco médicos num ano, antes de fechar o diagnóstico e iniciar o tratamento.

Tratamento

O tratamento é multidisciplinar sob a supervisão de um médico e requer acompanhamento de fonoaudiólogos, fisioterapeutas e nutricionistas.

A pesquisa com os chamorros serviu de base para o desenvolvimento de uma droga que inibe a ação tóxica do glutamato, mas não impede a evolução da doença. Os experimentos em curso com animais apontam a terapia gênica como forma não só de retardar a evolução, como possibilidade de reverter o quadro.

Recomendações

* O diagnóstico e o início precoce do tratamento são dois requisitos fundamentais para retardar a evolução da doença. Não subestime os sintomas, procure assistência médica;

* Embora a ELA seja uma doença degenerativa irreversível, não há como fazer prognósticos. Em alguns casos, a pessoa vive muitos anos e bem;

* A relação do paciente com a equipe médica e familiares é sempre muito rica. Ele está sempre animado e procurando alternativas para enfrentar as dificuldades do dia a dia;

* Pelo menos aparentemente, o portador da doença costuma sofrer menos do que o cuidador, que precisa aprender a maneira correta de tratar do doente, sem demonstrar que teme por sua morte iminente.

Brasil tem o 1º caso de sucesso de Esclerose Lateral Amiotrófica com células-tronco

Postado em 16 de Abril de 2013.

A matéria a seguir, entrevista exclusiva da Revista Isto É, com paciente da CordCell, apresenta a importância das células-tronco para tratamento de doenças graves, como a ELA. Quanto mais avançada a idade do paciente mais difícil é obter células-tronco mesenquimais em quantidade necessária para terapia. O tecido do cordão umbilical, especificamente, é riquíssimo nesse tipo de células-tronco.

As células-tronco cada vez mais trazem perspectivas de novos caminhos na busca de novos tratamentos para as quais a medicina não encontram alternativas válidas.

O paciente que já estava em um estágio avançado da ELA e sem perspectivas de melhoria recebeu múltiplas aplicações de células-tronco mesenquimais.

Esse tipo de células-tronco adulta multipotente pode ser obtida de diversas fontes, a exemplo do sangue do cordão umbilical, tecido do cordão umbilical, medula óssea e tecido adiposo (gordura).

Quanto mais avançada a idade do paciente mais difícil é obter células-tronco mesenquimais em quantidade necessária para terapia. O sangue do cordão e o próprio cordão umbilical são desprezados após o nascimento do bebê. O tecido do cordão umbilical, especificamente, é riquíssimo nesse tipo de células-tronco.

Assim como o armazenamento do sangue do cordão, armazenar o tecido do cordão é sem dúvida nenhuma uma reserva biológica para medicina regenerativa.

As células-tronco mesenquimais obtidas do tecido do cordão possui diversas vantagens em relação as outras fontes citadas acima. As células são jovens, não foram expostas a fatores ambientais (radiação UV, medicamento, poluição, entre outros) e estarão disponíveis no momento do tratamento, sem necessidade de submeter o paciente a fatores de risco, como a própria coleta e anestesia.

Tratamento de doenças hematológicas como as leucemias e linfomas só podem ser realizadas com células-tronco hematopoiéticas outro tipo de célula-tronco adulta multipotente. Por isso, a CordCell disponibiliza aos seus clientes a possibilidade de armazenar o sangue do cordão umbilical (rico em células-tronco hematopoiéticas) e o tecido do cordão umbilical (rico em células-tronco mesenquimais). Juntas, essas duas fontes são classificadas como as mais importantes para o tratamento de doenças do sangue e medicina regenerativa.

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 Valorize a vida. Preserve as suas células-tronco!  

Bill Gates investe em máquina que extrai água potável de fezes humanas

Equipamento pode gerar 85 mil litros de água, além de eletricidade.
Primeiro protótipo está funcionando nos EUA e será enviado para Senegal.

Do G1, em São Paulo

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O equipamento criado pela empresa Janicki Bioenergy, com recursos da fundação de Bill Gates, transforma excrementos humanos em água e eletricidade (Foto: Reprodução/TheGatesnotes)

saiba mais

• 'Privada do futuro' paga por Bill Gates estará à venda em 2015, prevê criador

O bilionário americano Bill Gates investiu na criação de um equipamento que transforma excrementos humanos em água potável e eletricidade, o que, segundo o fundador da Microsoft, poderá salvar um grande número de vidas.

A máquina, chamada de Omniprocessor, foi desenhada e construída pela Janicki Bioenergy, que recebeu recursos da Fundação Bill & Melinda Gates. A instalação tem como objetivo prevenir doenças ocasionadas pela água contaminada.

Uma planta-piloto está pronta e em funcionamento na sede da Janicki, em Seattle, e deve entrar em operação em breve no Senegal. De acordo com o blog "The Gates Notes", do próprio Bill Gates, o Omniprocessor poderá processar dejetos de até 100 mil pessoas e produzir cerca de 85 mil litros de água potável por dia, além de gerar 250 kw de eletricidade.

Em um vídeo divulgado no blog (veja abaixo, em inglês), Gates prova a água resultante do processo de tratamento e diz “é água”.

Como funciona?
A máquina aquece o excremento a uma temperatura de 1.000ºC para extrair sua água, a qual é submetida a outros tratamentos para se tornar potável.

O excremento desidratado pode ser queimado, produzindo calor suficiente para gerar energia elétrica necessária para a extração da água. O excedente pode ser vendido a usuários externos, assim como a água.

De acordo com a Fundação Bill & Melinda Gates, doenças provocadas por más condições de sáude matam ao menos 700 mil crianças todos os anos.

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INÍCIO  INFORMAÇÃO SMARTPHONES DE 512MB PODERÃO TESTAR PREVIEW DO WINDOWS 10

Smartphones de 512MB poderão testar Preview do Windows 10

Criado por Pedro Simões em 7 de Fevereiro de 2015 | Categoria: Informação, Windows, Windows Phone | 2 comentários

A Microsoft está a ultimar o lançamento da versão de testes do Windows 10 dedicado aos dispositivos móveis. Ainda existem muitas dúvidas sobre quais os smartphones que vão poder testar esta versão e a têm sido disponibilizadas informações de forma gradual.

Das muitas dúvidas que existem por parte dos utilizadores a mais falada é se esta versão poderá ser testada em dispositivos com apenas 512MB de RAM. E a Microsoft já veio confirmar que sim!

O interesse no que a Microsoft vai apresentar com a versão móvel do Windows 10 é grande e muitos utilizadores querem ter acesso a esta versão de testes assim que ela surgir.

Os requisitos mínimos para poder ser instalada e testada ainda não estão públicos e a maioria dos utilizadores tem dúvidas se poderá instalar o Windows 10 nos seus dispositivos.

Seria lógico e mais simples a Microsoft eliminar o suporte para as versões com hardware menos capaz. Desta forma conseguiria minimizar o impacto que possa surgir de experiências de utilização em dispositivos mais fracos e eliminar potências problemas.

Mas a Microsoft parece não querer seguir esse caminho e anunciou que alguns equipamentos com 512MB de RAM vão poder ter acesso directo à primeira versão de testes no dia em que for lançada.

Para além desta informação pontual que tem lançado a Microsoft tem mantido em completo segredo toda a informação sobre as novidades do Windows 10 para dispositivos móveis.

Depois de ter sido anunciado que esta versão não iria chegar a todos os dispositivos que actualmente correm o Windows Phone, é agora a hora de se saber que mesmo os dispositivos mais limitados a nível de hardware vão ter acesso à Preview do Windows 10.

Esta é uma excelente notícia para quem tem estes dispositivos e que julgava estar arredado da possibilidade de ter acesso a esta nova versão do Windows.

Está cada vez mais perto a hora de chegar à mão de todos esta versão e assim poderem testar o que a Microsoft entende ser o caminho que o Windows vai tomar, integrando-se ainda mais com a versão desktop e sendo uma experiência de utilização transversal e única.

As imagens não oficiais já começaram a sair e mostram um Windows com uma cara lavada e preparado para uma utilização ainda mais intuitiva.

Não existe uma data definida para este lançamento, mas a certeza de que está para chegar dentro de dias é grande!

'É impossível estrangeiro ter 30% das ações do BB', diz porta-voz do banco

Isso implicaria dizer que nenhum investidor nacional comprou, explicou.
Tesouro Nacional e Previ, juntos, possuem cerca de 70% das ações, diz.

Gabriela GasparinDo G1, em São Paulo

8 comentários

Banco do Brasil (Foto: Reprodução GloboNews)

O vice-presidente de Gestão Financeira e de Relações com Investidores do Banco do Brasil, Ivan Monteiro, disse nesta sexta-feira (25) aoG1 que, apesar de decreto ter aumentado de 20% para 30% o limite de participação estrangeira no BB, é impossível que esse patamar seja atingido.

saiba mais

• Decreto eleva limite de participação estrangeira no BB de 20% para 30%
• Autorização para estrangeiros no BB sobe para até 20%, diz governo
• Banco do Brasil tem lucro líquido de R$ 7,47 bilhões no 2º trimestre

Ele explicou que a parcela de ações disponíveis para compra e venda na bolsa de valores é de 30%, pois o Tesouro Nacional (mais fundos) e o fundo de pensão dos funcionários do Banco do Brasil (Previ) já possuem, juntos, aproximadamente 70%. 

"É impossível que ele [o investidor estrangeiro] tenha [30% de participação], por quê? Porque os investidores nacionais também são grandes acionistas do banco. São pessoas físicas e investidores institucionais, como fundos de pensão e seguradoras. Então, é impossível o estrangeiro deter mais do que 30%, que é o limite, ou deter 30%, porque você estaria dizendo, nessa hipótese, que nenhum investidor nacional comprou ações do banco, que é uma hipótese pouco razoável. Não há nenhum indicativo ou nunca houve de que o governo queira reduzir sua participação atual e de que a Previ queira reduzir sua participação também.

"O controlador do banco, e não vai mudar, é o governo federal, através do Tesouro Nacional. Ele tem aproximadamente 60% das ações do banco.  O Banco do Brasil só tem ações ON [ordinárias, com direito a voto]. A Previ, o fundo de pensão dos funcionários do Banco do Brasil, detém aproximadamente 10%. O governo e a Previ somados têm aproximadamente 70%, restam apenas 30% que é chamado free-float, que é aquilo que fica disponível para a gente comprar e vender nas bolsas de valores. Nesse free-float, o estrageiro só podia ter até 20% do capital total, então agora ele pode ter até 30%", explicou.

Monteiro ressaltou que o motivo de o BB ter pedido a elevação da parcela de estrangeiros no capital do banco foi justamente porque previu a possibilidade de que o limite pudesse ser ultrapassado. De acordo com ele, em maio, a participação de estrageiros chegou a 19,97%. Ao final de junho, estava em 19,4%.

"Ao aumentarmos o limite de participação de estrangeiros estamos aumentando o universo de pessoas que comprarm as ações e, com isso, temos o benefício de valorização das ações".

Ele afirmou, ainda, que o banco prevê maior demanda por ações da instituição financeira com as novas regras do índice Ibovespa, anunciada em setembro.  Entre as principais mudanças do cálculo do índice - e entre as mais pedidas pelo mercado  - está a inlcusão do volume financeiro da empresa no cálculo do Índice de Negociabilidade (IN). O IN passará a considerar 1/3 da da participação do número de negócios e 2/3 da participação do volume financeiro.

Limite subiu em 2009 e em 2006
Em setembro de 2009, o banco havia informado a elevação do limite de 12,5% para 20%. Na época, a participação de investidores estrangeiros no BB estava em cerca de 11%, de acordo com dados que constavam no último balanço divulgado pela instituição financeira pública.

Antes disso, segundo Monteiro, o primeiro decreto sobre o aumento de participação foi assinado pelo ex-presidente Luiz Inácio Lula da Silva, em maio de 2006, quando a parcela passou de 5,6% para 12,5%.

tópicos:

• Banco do Brasil, 
• Luiz Inácio Lula da Silva